
Jest to jasnożółte ciało stałe lub ciecz. Rozpuszczalny w etanolu ale nie w wodzie. Popularny składnik środków do opalania. Pochodna ketonów.
M: 234,29 g/mol
Przebieg syntezy:
W kolbie trójszyjnej, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, termometr i wkraplacz umieszcza się dobrze oziębiony roztwór wodorotlenku sodu w 34 ml wody i 27 ml etanolu.
Kolbę umieszcza się w zimnej łaźni wodnej i energicznie mieszająć wkrapla się połowę uprzednio przygotowanego roztworu aldehydu benzoesowego i acetonu, utrzymując temperaturę w granicach 20-25 stopni Celsjusza. Po 15 min. wkrapla się pozostałą ilość roztworu aldehydu z acetonem i miesza jeszcze przez 30 min. Wydzielony jaznożółty, kłaczkowaty osad odsącza się, przemywa dokładnie wodą do obojętnego odczynu przesączu (sprawdzenie papierkiem lakmusowym), odciska i suszy na powietrzu.
Suchy produkt krystalizuje się z octanu etylu lub etanolu. Wydajność reakcji wynosi 85%. Temperatura topnienia kryształów to 112-113 stopni Celsjusza.
Tagi:
aceton,
aldehyd benzoesowy,
etanol,
octan etylu,
wodorotlenek sodu