Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/rzur2004/domains/chemiczne.net/public_html/zwiazki/wp-includes/default-filters.php:204) in /home/rzur2004/domains/chemiczne.net/public_html/zwiazki/wp-content/plugins/wassup/wassup.php on line 1434
2009 maj | Organiczne związki chemiczne - synteza

Bądź na bierząco - RSS

Alkohol etylowy

maj 28th, 2009 | Brak Komentarzy | Kategoria: organiczne

etanol

Inaczej etanol. Jest to bezbarwna, łatwopalna ciecz o charakterystycznej woni i piekącym smaku. Na powietrzu pali się słabo widocznym, niebieskawym płomieniem. Jest to średniopolarny rozpuszczalnik organiczny, miesza się w dowolnym stosunku z wodą.

Oznaczenia:

  • substancja łatwopalna

M: 46,07 g/mol

Tagi:

Aceton

maj 19th, 2009 | Brak Komentarzy | Kategoria: organiczne

aceton

Inaczej propanon, najprostszy keton. Posiada ostry zapach, miesza sie z wodą etanolem, eterami w dowolnym stosunku. jest to rozpuszczalnik o dużej polarności, stosowany do produkcji leków, farb i środków czyszczących. Występuje jako bezbarwna ciecz o ostrym zapachu. Jego toksyczne opary moga podrażnić skórę.

Oznaczenia:

  • F - substancja łatwopalna
  • Xi - substancja drażniąca

M: 58,08 g/mol

Tagi:

Aldehyd benzoesowy

maj 15th, 2009 | Brak Komentarzy | Kategoria: organiczne

benzaldehyd

Inaczej zwany benzaldehydem. Jest to najprostszy aromatyczny aldehyd. Posiada migdałowy zapach, jest nietoksyczny. Stosowany w przyprawach, barwnikach. Jest substancją bezbarwną lub jasnożółtą  lotną oleistą cieczą.

Oznaczenia:

  • Xn - substancja szkodliwa
  • N - substancja groźna dla środowiska

M: 106,13 g

Tagi:

Dibenzylidenoaceton - synteza

maj 10th, 2009 | Brak Komentarzy | Kategoria: dibenzylidenoaceton

dibenzylidenoaceton

Jest to jasnożółte ciało stałe lub ciecz. Rozpuszczalny w etanolu ale nie w wodzie.  Popularny składnik środków do opalania. Pochodna ketonów.

M: 234,29 g/mol

Przebieg syntezy:

W kolbie trójszyjnej, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, termometr i wkraplacz umieszcza się dobrze oziębiony roztwór wodorotlenku sodu w 34 ml wody i 27 ml etanolu.

Kolbę umieszcza się w zimnej łaźni wodnej i energicznie mieszająć wkrapla się połowę uprzednio przygotowanego roztworu aldehydu benzoesowego i acetonu, utrzymując temperaturę w granicach 20-25 stopni Celsjusza.  Po 15 min. wkrapla się pozostałą ilość roztworu aldehydu z acetonem i miesza jeszcze przez 30 min. Wydzielony jaznożółty, kłaczkowaty osad odsącza się, przemywa dokładnie wodą do obojętnego odczynu przesączu (sprawdzenie papierkiem lakmusowym),  odciska i suszy na powietrzu.

Suchy produkt krystalizuje się z octanu etylu lub etanolu. Wydajność reakcji wynosi 85%. Temperatura topnienia kryształów to 112-113 stopni Celsjusza.

Tagi: , , , ,